Mis vahe on mesomeersel efektil ja resonantsil?


Vastus 1:

Tere sõber !

Resonantsi nimetatakse laengu või üksiku paari delokaliseerumiseks konjugeerivas süsteemis.

Saame aru, mis on konjugeeriv süsteem?

Igasuguseid süsivesinikke, millel on = - = / + / - / .. või üksikute paaride + + süsteem, nimetatakse konjugeerivaks süsteemiks.

Nagu CH2 = CH-CH2 (+) on konjugeeriv süsteem süsteemi olemuse tõttu - - +.

OH-CH2 (+) on ka konjugeeriv süsteem üksiku paari - (+) süsteemi tõttu.

Nüüd saab rääkida resonantsist:

Oletame, et süsteem on antud: CH2 = CH-CH2 (+)

Võimaldab analüüsida süsteemis olevaid asju = võlakiri, - võlakiri ja (+) laeng.

Kui sellist süsteemi antakse, nihutage üks võlakiri topeltvõlakirjalt ühe võlakirjale, eraldades laengu ja topeltvõlakirja, st struktuur muutub:

CH2-CH = CH2 (+)

Kui te vaatate tähelepanelikult, siis on C-ga (+) -laenguga 4 võlakirja, seega (+) -laeng kaob hõlpsalt, kuna C-l on kõik sidemed rahul.

C-l, millest kaksikside võeti, on üks võlakiri puudu, seega tehniliselt on see annetatud side ja side tähendab elektroni, nii et tehniliselt on ta kinkinud elektroni ja elektronide annetamisega tekib laeng ehk (+) laeng.

Nii et struktuur saab nüüd:

(+) CH2-CH = CH2

Nüüd olete näinud, kuidas + ve laeng hüppas ühelt süsinikult teisele, seda hüppelist nimetatakse delokalisatsiooniks ja seda nähtust tuntakse resonantsina.

Võtame veel ühe näite:

CH2 = CH-NH2

Selles näites võimaldab kontrollida, millised süsteemid on olemas, st =, - ja: (üksik paar)

Kui selliseid süsteeme antakse üksikult paarilt, lisab lp (üksik paar) võlakirja üksikvõlakirjale, eraldades topeltvõlakirja ja üksikpaari. Nii et struktuur saab:

CH2 = CH = NH2

nüüd, kui lp on annetatud, tähendab see elektronide annetamist ja alati, kui mõni aatom annetab elektroni, omandab ta (+) laengu, nii et siin on N-l + ve laengu, nii et nüüd saab struktuur:

CH2 = CH = NH2 (+)

Kuid kui vaadata C-keskosa, st CH-i, millel on 5 võlakirja, kuid süsinikul võib olla ainult neli, siis valentsuse säilitamiseks tuleb annetada üks võlakiri, nii et sel juhul annetatakse CH2 ja CH ühendav üks võlakiri CH2-le,

Vaatame mis juhtub :

(-) CH2-CH = NH2 (+), kuna CH CH-l on 4 sidet, nii et ilmselgelt on selle neutraalne, ja CH2 C on aktsepteerinud ühte sidet ja Bond tähendab elektroni, nii et sellel on negatiivne laeng. Seda nähtust nimetatakse jällegi RESONANCE'iks !!

Elektroni või üksiku paari annetamine või negatiivne laeng konjugeerivas süsteemis on tuntud kui positiivne mesomeerne efekt. NH2 näitab siin positiivset mesomeerset efekti.

Elektroni eemaldamine konjugeerivas süsteemis on tuntud kui negatiivne mesomeerne efekt.

Positiivne ME + negatiivne ME = mesomeerne efekt.

Nii et ma loodan, et suutsin selgitada nende kahe erinevust.

Õnnelik abistamine !!


Vastus 2:

Mesomeersed vormid on elektronide mõeldavad alad ühel hetkel, kui saate aru, mida ma mõtlen. Nagu naabruses asuv kaksik- ja üksikside. Resonantsvorm, olgu see siis nii, on täpsem pilt, kus elektronide kohta öeldakse, et need on saadaval nii kahe- kui ka üksiksidemes korraga. Nad kõlavad võlakirjade vahel tagasi, põrgates edasi ja tagasi. See ilmneb võlakirjade kriipsjoonena joonistamise teel. Kui otsite kahte või kolme resonantsvorme näitavat diagrammi, võite proovida otsida lämmastikoksiidide struktuure, näiteks N2O, NO2, N2O5 ja NO. iga kuvari resonants kuskil nende liimimisel ... Loodetavasti see aitab :)


Vastus 3:

resonantsiefekt.

Aatomitel paikneva üksiku elktroni paari ja külgnevate keemiliste sidemete pi-elektronide sidumispaaride vastastikune mõju põhjustab resonantsi. Molekulil võib olla mitu resonantsvormi, sõltuvalt üksikute elektronide paaride arvust ja pi-sidemetest. Kuid molekuli tegelik struktuur on kõigi võimalike resonantsstruktuuride hübriid.

Ülaltoodud pilt näitab nitraadiiooni resonantsstruktuure. Siin interakteeruvad hapnikuaatomitel asuvad üksikud elektronide paarid pi-sideme elektronidega. Selle tulemuseks on elektronide delokalisatsioon.

mesomeerne toime ilmneb asendajate või funktsionaalsete rühmade olemasolu tõttu.

kui funktsionaalrühm annetas elektronpaari benseini ringis ja delokaliseerub konjugeeritud süsteemiga. efekt on -ve mesomeerne efekt

kui funktsionaalne rühm on elektrit eemaldav rühm, on benseeni positiivne laeng seotud pi süsteemiga. Seda efekti nimetatakse + ve mesomeerseks efektiks.

nt


Vastus 4:

resonantsiefekt.

Aatomitel paikneva üksiku elktroni paari ja külgnevate keemiliste sidemete pi-elektronide sidumispaaride vastastikune mõju põhjustab resonantsi. Molekulil võib olla mitu resonantsvormi, sõltuvalt üksikute elektronide paaride arvust ja pi-sidemetest. Kuid molekuli tegelik struktuur on kõigi võimalike resonantsstruktuuride hübriid.

Ülaltoodud pilt näitab nitraadiiooni resonantsstruktuure. Siin interakteeruvad hapnikuaatomitel asuvad üksikud elektronide paarid pi-sideme elektronidega. Selle tulemuseks on elektronide delokalisatsioon.

mesomeerne toime ilmneb asendajate või funktsionaalsete rühmade olemasolu tõttu.

kui funktsionaalrühm annetas elektronpaari benseini ringis ja delokaliseerub konjugeeritud süsteemiga. efekt on -ve mesomeerne efekt

kui funktsionaalne rühm on elektrit eemaldav rühm, on benseeni positiivne laeng seotud pi süsteemiga. Seda efekti nimetatakse + ve mesomeerseks efektiks.

nt


Vastus 5:

resonantsiefekt.

Aatomitel paikneva üksiku elktroni paari ja külgnevate keemiliste sidemete pi-elektronide sidumispaaride vastastikune mõju põhjustab resonantsi. Molekulil võib olla mitu resonantsvormi, sõltuvalt üksikute elektronide paaride arvust ja pi-sidemetest. Kuid molekuli tegelik struktuur on kõigi võimalike resonantsstruktuuride hübriid.

Ülaltoodud pilt näitab nitraadiiooni resonantsstruktuure. Siin interakteeruvad hapnikuaatomitel asuvad üksikud elektronide paarid pi-sideme elektronidega. Selle tulemuseks on elektronide delokalisatsioon.

mesomeerne toime ilmneb asendajate või funktsionaalsete rühmade olemasolu tõttu.

kui funktsionaalrühm annetas elektronpaari benseini ringis ja delokaliseerub konjugeeritud süsteemiga. efekt on -ve mesomeerne efekt

kui funktsionaalne rühm on elektrit eemaldav rühm, on benseeni positiivne laeng seotud pi süsteemiga. Seda efekti nimetatakse + ve mesomeerseks efektiks.

nt


Vastus 6:

resonantsiefekt.

Aatomitel paikneva üksiku elktroni paari ja külgnevate keemiliste sidemete pi-elektronide sidumispaaride vastastikune mõju põhjustab resonantsi. Molekulil võib olla mitu resonantsvormi, sõltuvalt üksikute elektronide paaride arvust ja pi-sidemetest. Kuid molekuli tegelik struktuur on kõigi võimalike resonantsstruktuuride hübriid.

Ülaltoodud pilt näitab nitraadiiooni resonantsstruktuure. Siin interakteeruvad hapnikuaatomitel asuvad üksikud elektronide paarid pi-sideme elektronidega. Selle tulemuseks on elektronide delokalisatsioon.

mesomeerne toime ilmneb asendajate või funktsionaalsete rühmade olemasolu tõttu.

kui funktsionaalrühm annetas elektronpaari benseini ringis ja delokaliseerub konjugeeritud süsteemiga. efekt on -ve mesomeerne efekt

kui funktsionaalne rühm on elektrit eemaldav rühm, on benseeni positiivne laeng seotud pi süsteemiga. Seda efekti nimetatakse + ve mesomeerseks efektiks.

nt


Vastus 7:

resonantsiefekt.

Aatomitel paikneva üksiku elktroni paari ja külgnevate keemiliste sidemete pi-elektronide sidumispaaride vastastikune mõju põhjustab resonantsi. Molekulil võib olla mitu resonantsvormi, sõltuvalt üksikute elektronide paaride arvust ja pi-sidemetest. Kuid molekuli tegelik struktuur on kõigi võimalike resonantsstruktuuride hübriid.

Ülaltoodud pilt näitab nitraadiiooni resonantsstruktuure. Siin interakteeruvad hapnikuaatomitel asuvad üksikud elektronide paarid pi-sideme elektronidega. Selle tulemuseks on elektronide delokalisatsioon.

mesomeerne toime ilmneb asendajate või funktsionaalsete rühmade olemasolu tõttu.

kui funktsionaalrühm annetas elektronpaari benseini ringis ja delokaliseerub konjugeeritud süsteemiga. efekt on -ve mesomeerne efekt

kui funktsionaalne rühm on elektrit eemaldav rühm, on benseeni positiivne laeng seotud pi süsteemiga. Seda efekti nimetatakse + ve mesomeerseks efektiks.

nt


Vastus 8:

resonantsiefekt.

Aatomitel paikneva üksiku elktroni paari ja külgnevate keemiliste sidemete pi-elektronide sidumispaaride vastastikune mõju põhjustab resonantsi. Molekulil võib olla mitu resonantsvormi, sõltuvalt üksikute elektronide paaride arvust ja pi-sidemetest. Kuid molekuli tegelik struktuur on kõigi võimalike resonantsstruktuuride hübriid.

Ülaltoodud pilt näitab nitraadiiooni resonantsstruktuure. Siin interakteeruvad hapnikuaatomitel asuvad üksikud elektronide paarid pi-sideme elektronidega. Selle tulemuseks on elektronide delokalisatsioon.

mesomeerne toime ilmneb asendajate või funktsionaalsete rühmade olemasolu tõttu.

kui funktsionaalrühm annetas elektronpaari benseini ringis ja delokaliseerub konjugeeritud süsteemiga. efekt on -ve mesomeerne efekt

kui funktsionaalne rühm on elektrit eemaldav rühm, on benseeni positiivne laeng seotud pi süsteemiga. Seda efekti nimetatakse + ve mesomeerseks efektiks.

nt